Definirea protocol de cercetare

A nu se confunda un protocol de cercetare cu o propunere de cercetare. O propunere este menită să convingă instructorul, colegii, sau un comitet de luare de grant, în timp ce un protocol de cercetare este menit sa detaliu metodologia unui studiu într-un mod simplu de a satisface cerințele de subiecții umani ale unei entități.

Un protocol de cercetare în mod clar și în mod clar oferă o imagine de ansamblu a unui studiu propus, în scopul de a satisface liniile directoare ale unei organizații pentru protejarea siguranței subiecților umani care ar putea fi afectate de munca. Protocoalele de cercetare sunt, de obicei înaintate institutionale ardurile (IRBs), în cadrul universităților și centrelor de cercetare.

În timp ce entități diferite folosesc nume diferite, în general, de cercetare, care nu se va ocupa de subiecți umani în mod direct sau standuri de a avea un efect redus asupra lor este considerată scutită. de cercetare non-scutite de multe ori include studii clinice în cazul în care participanții la studiu se confruntă cu un risc mai mare decât ar întâlni altfel în viața de zi cu zi.

Acest lucru va varia de la o organizație la alta, dar, de obicei, un protocol de cercetare se concentrează pe scopul și obiectivele unui studiu propus, metodele care vor fi utilizate pentru a efectua, modul în care participanții vor fi accesate, orice riscuri care le-ar putea rula, și modul în care acestea riscurile vor fi atenuate.

O parte esențială a majorității protocoalelor de cercetare este documentul consimțământ informat. Acesta este un document care potențialii participanți vor citi înainte de a lua parte la cercetare. Acesta detaliază studiu pentru ei, inclusiv riscurile și beneficiile potențiale, și solicită „acordul“ lor de a participa.

Odată ce un protocol de cercetare este aprobat de către IRB, veți avea o anumită perioadă de timp pentru a efectua activitati de cercetare (de obicei de la 1 la 2 ani), înainte de reaplicarea pentru aprobare. Ca cercetător, aveți responsabilitatea de a raporta orice „efecte adverse“, care apar ca rezultat al cercetării la IRB.