Boala ALS este o boala invariabil fatala neurologice care progresează de la mușchii brațelor și picioarelor la nivelul gurii, limbii și gâtului ca un pacient care începe să-și piardă mai mult și mai mult control asupra corpului său. ALS poate fi încetinită doar cu unele medicamente, deși de cercetare pentru a gasi un tratament eficient este în curs de desfășurare.
ALS sau scleroza laterală amiotrofică, este cunoscut ca o „boală neurodegenerativă progresivă“, potrivit Asociației ALS. Pe baza dovezilor, se pare că există o legătură între fumat și ALS. O altă cauză posibilă (deși nu este definit) este o mutatie genetica numita SOD1. Cercetătorii nu știu ce rol are mutatie in care provoaca boala sa se dezvolte. Aceasta boala neuronilor daune atat in creier si maduva spinarii, ceea ce duce la o întărire a măduvei spinării. Aceasta deteriorare face ca neuronii să se micșoreze și să dispară, ceea ce înseamnă mușchii în organism nu mai primi mesaje. În cele din urmă, mușchii atrofie (devin mai mici și mai slabe). Mai bine-cunoscut nume pentru ALS este „boala lui Lou Gehrig,“ după New York Yankees jucător de baseball care a dezvoltat boala în 1939.
Inițial, o slăbiciune musculară anunțurilor persoană (în picioare, mâini, brațe sau în mușchi care controlează deglutiție, de vorbire sau de respirație). Mai târziu, el observă că mușchii care încă lucrează pir (fasciculate) și crampe. Uneori, acest fasciculation este un precursor la pierderea functiei in aceste muschi. Pe masura ce boala progreseaza in continuare, un pacient pierde capacitatea de a folosi brațele și picioarele. În plus, discursul său devine neclară și groasă ca el începe să-și piardă controlul asupra limbii și buzelor sale mușchii. În fazele ulterioare (mai avansate), el experimentează dificultăți de respirație și dificultăți de înghițire și de respirație. Pierderea capacității de a înghiți poate duce la episoade de sufocare.
Profilul unui ALS pacient indică faptul că el este cu vârste cuprinse între 40 și între 70- vârsta medie la debut este 55. Au existat cazuri în care pacienții au fost intre 20 si 30 de ani. ALS nu face nicio discriminare între bărbați sau femei. Ambele sexe dezvolta boala, desi apare 20 la suta mai mult la bărbați decât la femei. Ca membri ai ambelor sexe cresc, apariția devine mai egală.
Ereditatea joacă un rol într-un procent redus de familii. Majoritatea pacientilor diagnosticati cu ALS nu au istoric familial de boala. Acești pacienți se spune că au ALS sporadice (SALS) - este rar de a avea o legătură familială (FALS), dar sa întâmplat. Incidența mai multe cazuri de ALS într-o singură familie poate fi uneori „ascuns“ (în cazul în care a fost adoptată pacientul sau în cazul în care părinții lui au murit la o vârstă fragedă). Cele mai multe cazuri de ALS nu sunt ereditare.
În prezent, trei forme de ALS au fost clasificate. Sporadică este cea mai des întâlnită formă, reprezentând 90 până la 95 la suta din toate cazurile. A doua formă este Familial, care are loc mai mult decât o dată în descendența unei familii (aceasta se numește o moștenire genetică dominantă). Acest lucru se întâmplă numai la aproximativ 5 până la 10 la suta din toate cazurile. A treia formă este Guamanian. În anii 1950, o rată foarte mare a bolii a fost observat în Guam și Teritoriile Trust din Pacific.
End stadiul bolii AlzheimerCe este Tuberculoza a coloanei vertebrale?Boala Cushing la omCe este boala Cushing la femei?Simptomele de picioare ALSCare este diferența dintre Alzheimer si dementa?Simptome si Caracteristicile bolii ALSCe este scleroza in placi?Care este cauza Foot picătură?
Primele simptome ale ALSNegru Tongue Simptome
Care este prognoza pentru boala Parkinson?Ce Cauzele amorteli in picioare?Ce este tulburarea metabolismului lipidic?Bone Tratamentul tuberculozei
Diferenta dintre Meningita si gripaLyme Efectele bolii asupra creierului umanBoala cronică alb MateriaLista tuturor simptomelor bolii LymeEste ALS boala genetica?Cauzele de slăbiciune la nivelul picioarelor
Primele simptome ale ALS