Importanța PGL

GLP, sau de bună practică de laborator, este un termen introdus în 1970 de către Federal Drug Administration (FDA) și Organizația pentru Cooperare Economică și Dezvoltare (OECD) pentru a descrie un sistem de reglementare a testelor de laborator.

Principiile BPL sunt concepute pentru a se asigura că testarea de laborator și rezultatele sunt de bună calitate și pot fi urmărite. Testarea care a fost realizată folosind greșit materiale, metode sau echipamente pot fi identificate și actualizate. Laboratoarele care utilizează GLP sunt, prin urmare, cu reputație mai bună decât cei care nu folosesc GLP.

În urma GLP înseamnă că analiștii și managementul laboratoarelor trebuie să țină o evidență clară și precisă a procedurii de testare și a metodelor utilizate. Acest lucru are ca efect minimizarea revendicărilor frauduloase de către un laborator, deoarece traseul de hârtie poate fi menționată.

GLP face necesară având un protocol scris de urmat în testarea și documentație pentru a asigura procedurile au fost urmate corect. Acest lucru înseamnă că un alt analist sau de laborator se poate reproduce exact testarea pentru a asigura un rezultat este valabil.