Definiția FDA Misbranding

Food and Drug Administration (FDA) asigură siguranța produselor alimentare, uman si veterinar medicamente, cosmetice, produse biologice, dispozitive medicale și produse radioactive. Un mod de FDA protejează sănătatea publică este eliminarea produselor misbranded.

Misbranding apare atunci când eticheta unui produs este falsă sau înșelătoare. Aceasta include reglementări privind vizibilitatea denumirii produsului și instrucțiunile detaliate de utilizare.

Un pachet trebuie să figureze în mod vizibil numele produsului, numele, formularea necesară producătorului și o cantitate exactă, care este în interior. Instrucțiunile de utilizare trebuie să fie precise, inclusiv durata și frecvența, iar doza a sugerat ar trebui să fie în siguranță. Etichetele trebuie să respecte prevederile aditive de culoare și să nu dea impresia falsă de aprobarea FDA.

O companie poate misbrand un produs prin imagini înșelătoare, marturii înșelătoare, lista de componente și utilizarea mărcii comerciale sau denumiri înșelătoare. Misbranding include atât informații ostentativ false și declarații ambigue sau subiective.