Cum de a testa pentru ALS

scleroză laterală amiotrofică (SLA) este o tulburare neurologică gravă care slăbește mușchii, dezactivează victimele sale și aproape întotdeauna în moarte. Denumit în mod obișnuit ca boala lui Lou Gehrig, ALS nu este ușor de diagnosticat. Nu există un singur test pozitiv pentru a confirma această condiție. În consecință, suferinzi --- de obicei, între 40 și 60 de ani --- trebuie sa treaca printr-o baterie de teste de diagnostic în căutarea unui diagnostic.

Efectuați o electromiograma pentru a măsura descărcări electrice minut că mușchii produc. Se pune un electrod de sârmă în grupuri musculare specifice. Activitatea electrica Mușchiul este documentat în timp ce mușchiul este contractat și odihnit.
Se măsoară puterea și viteza semnalelor nervoase printr-un studiu de conducere nervoasă. Electrozi de cârlig pentru piele, care se află deasupra unui anumit nerv sau mușchi, și apoi descărcarea unui șoc electric mic.
Ia-o imagine a creierului si a maduvei spinarii folosind imagistica prin rezonanta magnetica (IRM). Se combină o serie de unde radio cu un câmp magnetic puternic pentru a produce imagini detaliate ale ambelor.
Analizeaza lichidul cefalorahidian care înconjoară creierul și măduva spinării cu ajutorul unui robinet spinării sau o puncție lombară. După coloanei vertebrale inferioare este anesteziat (pentru a minimiza orice disconfort), puneți un ac în canalul spinal și trage lichidul cefalorahidian. Se lasă 45 minute pentru procedura efectivă și încă 30 de minute la o oră situată într-o poziție predispuse.
Elimina posibilitatea altor afecțiuni medicale cu simptome similare, prin luarea ia sange si urina. Examinați aceste probe de înaltă rezoluție electroforeza proteinelor serice sau proteine specifice in tiroida si levels- paratiroidiene arteriale și colectarea urinei de 24 de ore pentru metale grele asociate cu intoxicație cu plumb.
Ia-o biopsie a mușchiului după ce pacientul este anesteziat. Scoateți proba și trimite-l la laborator pentru analiză.
Luați în considerare testarea genetică în cazul în care există un istoric familial de ALS si unele sau toate simptomele sunt expuse. Acest tip de testare nu este un predictor autoprotejat a bolii. Se poate, cu toate acestea, să fie în măsură să determine dacă un individ este predispus genetic la ALS.

Recomandă ca pacientul să caute un al doilea aviz medical, deoarece numeroase alte boli produc simptome similare, dintre care multe pot fi tratate.

sfaturi & Avertismente

Cereți asistență medicală dacă aveți slăbiciune în mâinile sau feet- au dificultăți la înghițire sau nedeslușită crampe musculare experiență sau crampe în transmisie vocală nivelul membrelor sau tongue- sau au probleme cu ridicarea degetele de la picioare. Pe baza acestor simptome, un examen fizic, în general, vor fi efectuate.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit